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搁辞肠丑别潮霉素叠作用机理

发布时间: 2016-05-16  点击次数: 2721次
搁辞肠丑别潮霉素叠磷酸转移酶(Hph)提供对潮霉素的抗性。Hph催化环醇的4—OH基团,产生在体内体外都失去活性的7"-O型磷酸化搁辞肠丑别潮霉素叠。
 
搁辞肠丑别潮霉素叠作用机理:
搁辞肠丑别潮霉素叠是由吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成能杀死细菌、真菌和高等真核细胞,用于筛选和保持转化(转染)有搁辞肠丑别潮霉素叠抗性基因的原核和真核细胞。
 
搁辞肠丑别潮霉素叠与大多数氨基糖苷类抗生素一样,通过中断易位并增加 80S 核糖体上的错误翻译抑制蛋白质的合成。可以稳定核糖体大亚基上的tRNA结合位点,导致空载tRNA不能脱离核糖体,抑制了翻译的继续进行,搁辞肠丑别潮霉素叠的抑制作用对于原核细胞与真核细胞的核糖体都是有效的。
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