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利飞驰920010利福平RD 0.002-32说明书

利飞驰920010利福平RD 0.002-32说明书

性质

Related Categories Antibacterial, Antibiotics, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Antibiotics by Application,

InChI Key   JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N

assay   ≥97% (HPLC)

form   powder

color   faintly orange to red-brown

pKa    1.7 (4-hydroxyl group)

pI    4.84

pKa    7.9 (4-piperazine nitrogen)

solubility   H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)

  DMSO: 100 mg/mL

  H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)

  chloroform: soluble 50 mg/mL

Mode of action   protein synthesis | interferes

antibiotic activity spectrum   Gram-negative bacteria

  Gram-positive bacteria

  mycobacteria

  viruses

storage temp.   ?20°C

产物描述

Biochem/physiol Actions

作用方式：通过与搁狈础聚合酶的β-亚基结合抑制搁狈础合成的起始。

抑制顿狈础和蛋白质组装成成熟的病毒颗粒。

利福平抑制顿狈础和蛋白质组装成成熟的病毒颗粒。 它通过与RNA聚合酶的亚基结合抑制RNA合成的起始，从而导致细胞死亡[1]。

包装

1, 5, 25 g in glass bottle

250 mg in glass insert

Application

利福平用于治疗结核病和与结核病相关的分枝杆菌感染[1]。 其广泛应用于自身免疫性胆汁淤积性肝病，原发性胆汁性肝硬化(PBC)的止痒剂。 它已被证明会引起肝炎[2]。

General description

化学结构:大环内酯物

Other Notes

保持容器密闭在干燥通风处。产物对光和湿度敏感。储存在惰性气体中。干燥处保存