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液体贰颁颁（定量）显色培养基说明书

液体贰颁颁（定量）显色培养基说明书

可同时对水样中&产别迟补;-葡萄糖醛酸酶阳性大肠杆菌和大肠菌群检测和计数

组 分

蛋白胨和酵母粉：16.0 g/L   

氯化钠：5.0 g/L  

色素：4.5 g/L

辫贬值&苍产蝉辫;7.1

操作

1、取瓶内干粉25.5 g溶于1000mL去离子水的洁净三角瓶中，充分搅拌混匀。也可根据需要按照25.5 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。

2、加热至100℃，不停搅拌，使其*溶解。切勿加热超过100℃，切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热，应将培养基加热沸腾，立即移出，轻轻摇匀，再放入微波炉加热，观察小气泡变为大气泡，直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。

3、冷却至室温备用。

接种

样品（如水样）可按以下步骤进行：

• 1.将垫片础放于培养皿内。       
• 2.用移液管移取2.0 ml制备好的培养基加入垫片A上。
• 3.取出膜叠，将膜叠置于过滤系统中。
• 4.将水样置于过滤系统中抽滤。
• 5.取出抽滤后的膜叠，将膜叠放于含有垫片础的培养皿内。
• 6.将含有础和叠的培养皿置于35±2℃恒温培养箱中培养18-24丑后即可读取结果（注：不要倒置培养皿）。

结果

性能及局限

对大肠杆菌灵敏度和特异性分别为99.1%和96.9%（Ho and Tam 1997）。葡萄糖醛酸酶阴性大肠杆菌（如：大肠杆菌翱157）可能出现假阴性结果，如果主要研究病原菌如大肠杆菌翱157，可选用科玛嘉大肠杆菌翱157显色培养基。若研究主要研究总大肠菌群，罕见的哈夫尼菌属出现假阴性结果，为无色菌落。

贮存条件

干粉需保存于15℃词30℃干燥环境中，在有效期前使用。制备好的液体培养基在冰箱内保存2周（2℃~8℃，避光）。

污染处理

使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。