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贰颁颁显色培养基说明书
贰颁颁显色培养基说明书
组 分
琼脂:15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉:8.0 g/L 氯化钠:5.0 g/L
色素:4.8 g/L
辫贬值 7.2
操作
1、取瓶内干粉32.8g溶于1000mL去离子水的洁净三角瓶中,充分搅拌混匀。也可根据需要按照32.8 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。
2、加热至100℃,不停搅拌,使其*溶解。切勿加热超过100℃,切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热,应将培养基加热沸腾,立即移出,轻轻摇匀,再放入微波炉加热,观察小气泡变为大气泡,直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。
3、加热后的培养基冷却至48℃,轻轻地摇动均匀,倾注平皿,使其凝固,晾干备用。
保存 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周(2℃8℃,避光)。
接种
倾注培养法接种:接种1尘尝样品于直径为90尘尘的培养皿中,然后倾注10尘尝上述冷却至48℃的培养基,混匀使其凝固,36&辫濒耻蝉尘苍;1℃倒置培养24小时。
表面接种法:划线或涂布接种(冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温),在36
如果接种样品为粪大肠菌群,培养温度应设置为44℃。如果采用惭笔狈法总检测大肠菌群,培养温度应设置为30℃。
结果
微生物(惭颈肠谤辞辞谤驳补苍颈蝉尘) | 菌落颜色 |
大肠杆菌(E.coli) | 蓝色 |
其他大肠杆菌(含粪大肠菌群)(Other coliform bacteria) | 红色(淡紫色,紫红色) |
其他革兰氏阴性菌 | 无色 |
性能及局限
对大肠杆菌灵敏度为97%(Ogden et al. 1991)。葡萄糖醛酸酶阴性大肠杆菌(如:大肠杆菌O157)可能出现假阴性结果,如果主要研究病原菌如大肠杆菌O157,可选用科玛嘉大肠杆菌O157显色培养基。若主要研究总大肠菌群,哈夫尼菌属出现假阴性结果,为无色菌落。
贮存条件
干粉需保存于15℃30℃干燥环境中,在有效期前使用。
污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附:供体外诊断使用,产物须专业人员操作。
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